동사는 RNA간섭 플랫폼 기술을 기반으로 기존 치료제가 접근하기 어려운 질환에 대한 치료제의 개발 등을 주요 사업으로 영위.
타사 핵산치료제 및 RNA간섭 기술에 비해 짧은 신약 후보 물질 도출기간, 모든 단백질에 대해서 발현억제가 가능, 기존 RNA 간섭 기술의 부작용 해소 등이 강점임.
국소투여 질환에 대해 세계 최고 수준의 치료제 개발 기술을 확보하고 있음.
동사는 RNA간섭 플랫폼 기술을 기반으로 기존 치료제가 접근하기 어려운 질환에 대한 치료제의 개발 등을 주요 사업으로 영위.
타사 핵산치료제 및 RNA간섭 기술에 비해 짧은 신약 후보 물질 도출기간, 모든 단백질에 대해서 발현억제가 가능, 기존 RNA 간섭 기술의 부작용 해소 등이 강점임.
국소투여 질환에 대해 세계 최고 수준의 치료제 개발 기술을 확보하고 있음.
제목 | 작성일 |
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기업설명회(IR)개최 | 2025-02-14 17:01:00 |
매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동 | 2025-02-14 16:45:00 |
기타시장안내 (연구개발 우수기업 매출액 특례적용 관련) | 2025-02-14 16:46:00 |
투자판단관련주요경영사항 (OLX75016(OLX702A) 공동개발 및 라이선스 계약 체결) | 2025-02-07 16:17:00 |
전환청구권행사 | 2024-12-17 16:40:00 |
주주명부폐쇄기간또는기준일설정 | 2024-12-11 13:07:00 |
분기보고서 (2024.09) | 2024-11-14 16:50:00 |
[기재정정]본점소재지변경 | 2024-10-07 16:07:00 |
기타경영사항(자율공시) (전환우선주의 보통주 전환청구(제1회차, 제2회차)) | 2024-09-30 17:06:00 |
[기재정정]신규시설투자등 | 2024-08-30 16:33:00 |
기업설명회(IR)개최 | 2024-08-28 17:23:00 |
반기보고서 (2024.06) | 2024-08-13 16:01:00 |
불성실공시법인미지정 (지정유예) | 2024-07-30 17:51:00 |
기타경영사항(자율공시) (전환우선주의 보통주 전환청구(제1회차, 제2회차)) | 2024-07-22 17:02:00 |
불성실공시법인지정예고 (공시번복 2건) | 2024-07-12 17:25:00 |
연도 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
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2022 | 93 | -224 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021 | 37 | -242 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2020 | 25 | -162 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2019 | 11 | -151 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2018 | 3 | -82 | 0 | 0.00% | 0.00% |
분기 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
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2022.12 | 7 | -30 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.09 | 44 | -45 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.06 | 19 | -74 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.03 | 23 | -74 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.12 | 9 | -65 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.09 | 8 | -78 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.06 | 10 | -60 | 0 | 0.00% | 0.00% |