안면미용 목적으로 사용되는 히알루론산 필러와 보툴리눔 독소를 활용한 바이오 의약품, 조직 봉합 및 안면 고정 리프팅실, 피부과용 전문 레이저 의료기기 등을 연구개발 및 제조.
리프팅실 부문에서 실의 돌기 모양을 개선하여 시술시 조직을 과하게 당겨 놓을 필요가 없는 4세대 리프팅실(제품명 에피티콘)을 개발하여 스트레스 감소 및 효과지속시간을 개선함.
레이저의료기기 사업의 주력제품은 엑시머레이저이며 백반증과 건선치료용 전문 레이저임.
안면미용 목적으로 사용되는 히알루론산 필러와 보툴리눔 독소를 활용한 바이오 의약품, 조직 봉합 및 안면 고정 리프팅실, 피부과용 전문 레이저 의료기기 등을 연구개발 및 제조.
리프팅실 부문에서 실의 돌기 모양을 개선하여 시술시 조직을 과하게 당겨 놓을 필요가 없는 4세대 리프팅실(제품명 에피티콘)을 개발하여 스트레스 감소 및 효과지속시간을 개선함.
레이저의료기기 사업의 주력제품은 엑시머레이저이며 백반증과 건선치료용 전문 레이저임.
제목 | 작성일 |
---|---|
매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동 | 2025-02-21 15:52:00 |
[기재정정]주식매수선택권부여에관한신고 | 2025-02-21 14:55:00 |
전환가액의조정 | 2025-01-06 15:32:00 |
권리락 (무상증자) | 2025-01-02 17:05:00 |
주주명부폐쇄기간또는기준일설정 | 2024-12-10 16:58:00 |
주권매매거래정지 (무상증자) | 2024-12-10 10:36:00 |
주요사항보고서(무상증자결정) | 2024-12-10 10:36:00 |
[기재정정]투자판단관련주요경영사항 (제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)의 식품의약품안전처(MFDS) 국내 품목허가 획득) | 2024-12-05 18:01:00 |
투자판단관련주요경영사항 (제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)의 식품의약품안전처(MFDS) 국내 품목허가 획득) | 2024-12-05 17:19:00 |
분기보고서 (2024.09) | 2024-11-14 15:40:00 |
전환가액의조정 | 2024-09-06 15:52:00 |
투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (뇌졸중 후 상지근육 경직 치료에서 JTM201의 임상 1상 결과) | 2024-09-04 16:24:00 |
반기보고서 (2024.06) | 2024-08-13 14:08:00 |
[첨부정정]주요사항보고서(전환사채권발행결정) | 2024-07-11 17:13:00 |
[첨부정정]주요사항보고서(전환사채권발행결정) | 2024-07-08 17:26:00 |
연도 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
---|---|---|---|---|---|
2022 | 460 | 40 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021 | 332 | 23 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2020 | 207 | -56 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2019 | 133 | -107 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2018 | 112 | -46 | 0 | 0.00% | 0.00% |
분기 | 매출액 (억원) |
영업이익 (억원) |
현금DPS (원) |
현금배당수익률 | 현재가 배당률 |
---|---|---|---|---|---|
2022.12 | 141 | 14 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.09 | 120 | 11 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.06 | 103 | 11 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2022.03 | 96 | 5 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.12 | 102 | 17 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.09 | 73 | -12 | 0 | 0.00% | 0.00% |
2021.06 | 82 | 8 | 0 | 0.00% | 0.00% |