품 목

2024년 1분기

2023년

(제11기 1분기)

(제10기)

매출유형

2024년 1분기

2023년

2022년

수 출

내 수

소 계

수 출

내 수

소 계

수 출

내 수

소 계

내 수

합 계

계약 상대방

계약
체결일

기타 투자판단에 참고할 사항

서울대학교 기술지주회사

2015.07.

1) 해당 특허권들에 대한 국내/국외 전체 연관권리 확보
2) 계약기간: 계약일 ~ 특허존속기간 만료일

서울대학교 산학협력단

2018.11.

서울대학교 산학협력단

2019.11.

1) 선급기술료/자체개발 또는 기술이전시에 따른 기술료 지급 구조

2) 해당 특허에 대한 국내/국외 전체 연관권리 확보
3) 계약기간: 계약일 ~ 특허존속기간 만료일

서울대학교 산학협력단

2019.11.

1) 선급기술료/자체개발 또는 기술이전시에 따른 기술료 지급 구조

2) 해당 특허에 대한 국내/국외 전체 연관권리 확보
3) 계약기간: 계약일 ~ 특허존속기간 만료일

서울대학교 산학협력단,
서울대학교병원

2020.03.

1) 선급기술료/자체개발 또는 기술이전시에 따른 기술료 지급 구조

2) 해당 특허에 대한 국내/국외 전체 연관권리 확보
3) 계약기간: 계약일 ~ 특허존속기간 만료일

경희대학교 산학협력단

2020.06.

서울대학교 산학협력단

2020.09.

1) 상호 합의하 만료일 이후 연장 가능
2) 계약기간: 계약일 ~ 2024. 08.31.
3) 사용주체: 주식회사 위바이옴 (건강기능식품 자회사)

1) 선급기술료/자체개발 또는 기술이전시에 따른 기술료 지급 구조

2) 해당 특허에 대한 국내/국외 전체 연관권리 확보
3) 계약기간: 계약일 ~ 특허존속기간 만료일

1) 선급기술료/마일스톤 기술료 지급 구조

2) 계약기간: 계약일 ~ 특허존속기간 만료일

① 계약상대방

서울대학교 기술지주회사

② 계약내용

계약대상기술 특허에 대한 일체의 권리(국내 및 국제)

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2015.07.29.

계약종료일: 특허 존속기간 만료일

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

⑧ 회계처리방법

⑨ 대상기술

- 인유두종바이러스 감염 및 자궁경부암 진단용 조성물(국내특허출원 제 10-2014-0114698)

- 장내세균의 군집과 기능의 변화를 이용한 대사성 및 염증성 질환의 조기진단(국내특허등록 1445243 및 국제특허출원 PCT/KR2015/000440, 중국특허출원 제 201510140419.1)

- 질 내 병원성 미생물에 대한 증식억제활성을 갖는 락토바실러스 속 분리균주(국내특허출원 제 10-2015-0053702)

⑩ 기타사항

-

① 계약상대방

서울대학교 산학협력단

② 계약내용

계약대상 노하우에 대한 통상실시권 허여

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2018.11.23.

계약일부변경일: 2020.05.06.

계약종료일: 2028.11.30.주)

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

계약당사자와의 합의에 따른 미공개

⑧ 회계처리방법

⑨ 대상기술

- 한국인 인체 시료에서 확보한 유익균 미생물 군집 정보에 대한 노하우 (연령 및 건강 상태별 한국인 인체 시료 관련 임상 라이브러리와 미생물 유전체 군집 라이브러리 정보)

⑩ 기타사항

-

① 계약상대방

서울대학교 산학협력단

② 계약내용

계약대상기술 특허에 대한 일체의 권리(국내 및 국제) 주)

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2019.11.13.

계약종료일: 특허 존속기간 만료일

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

선급기술료 지급 및 임상단계에 따른 마일스톤 기술료 지급
계약제품 매출발생시 매출에 따른 경상기술료 지급

⑧ 회계처리방법

⑨ 대상기술

- 클로스트리디움 디피실레 성장 억제 효과를 갖는 클로스트리디움 신덴스 균주(국내특허출원 제10-2017-0122608 및 국제특허출원 PCT/KR2019/002114)

- 락토바실러스 플란타럼 KBL396 균주 및 그 용도(국내특허출원 제10-2018-0013366 및 국제특허출원 PCT/KR/2019/001525)

- 락토바실러스 파라카제이 균주 및 그 용도(국내특허출원 제10-2018-0053279 및 국제특허출원 PCT/KR/2019/005553)

- 락토바실러스 가세리 KBL697균주 및 그 용도(국내특허출원 제10-2018-0058568 및 국제특허출원 PCT/KR/2019/006232)

- 락토바실러스 크리스파투스 KBL693 균주 및 그 용도(국내특허출원 제10-2018-0058569 및 국제특허출원 PCT/KR/2019/006231)

- 짧은 사슬 지방산 생성 장내 세균 군집의 변화를 이용한 알코올성 간 질환의 진단 및 치료용 조성물(국내특허출원 제10-2018-0115823 및 국제특허출원 PCT/KR/2018/011564)

- 아커만시아 뮤시니필라를 유효성분으로 포함하는 식욕억제 또는 대사성 질환 치료 또는 예방용 약학적 조성물(국내특허출원 제10-2018-0121137 및 국제특허출원 PCT/KR/2019/013402)

⑩ 기타사항

고바이오랩이 제3자에게 대상기술의 기술 이전으로 인한 기술이전대가 수취시 10% 이내의 경상기술료 지급

① 계약상대방

서울대학교 산학협력단

② 계약내용

계약대상기술 특허에 대한 전용실시권 허여(국내 및 국제) 주)

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2019.11.13.

계약종료일: 특허 존속기간 만료일

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

선급기술료 지급 및 임상단계에 따른 마일스톤 기술료 지급
계약제품 매출발생시 매출에 따른 경상기술료 지급

⑧ 회계처리방법

⑨ 대상기술

- Composition for evaluating or predicting patients therapeutic response to metformin (미국특허출원 US 14/905,327)

- 항 노로바이러스 활성을 갖는 락토바실러스 속 균주 및 이를 포함하는 항바이러스 조성물(국내특허출원 제10-2015-0162111)

- 구강 세균의 군집을 이용한 대사성 질환 진단용 바이오마커(국내특허출원 제10-2016-0094299)

- 질내 미생물을 포함하는 조성물(국내특허출원 제10-2016-0124109)

- 클로스트리디움 디피실레 성장 억제 효과를 갖는 락토바실러스 균주(국내특허출원 제10-2017-012262 및 국제특허출원 PCT/KR/2019/002115)

- 락토바실러스 퍼멘텀 KBL375균주 및 그 용도(국내특허출원 제10-2017-0158315 및 국제특허출원 PCT/KR/2017/013498)

- 신규한 Bacteroides vulgatus 균주 및 이를 유효 성분으로 하는 면역 및 대사성 질환 예방 또는 치료용 조성물(국내특허출원 제10-2018-0045772 및 국제특허출원 PCT/KR/2019/004790)

⑩ 기타사항

① 계약상대방

서울대학교 산학협력단, 서울대학교 병원

② 계약내용

계약대상기술 특허에 대한 일체의 권리(국내 및 국제) 주)

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2020.03.04.

계약종료일: 특허 존속기간 만료일

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

선급기술료 지급 및 임상단계에 따른 마일스톤 기술료 지급
계약제품 매출발생시 매출에 따른 경상기술료 지급

⑧ 회계처리방법

⑨ 대상기술

- 비알코올성 지방간 질환의 예측 및 진단용 조성물, 및 그의 예방 또는 치료용 약학적 조성물(국내특허출원 제10-2019-0092689호)

⑩ 기타사항

① 계약상대방

경희대학교 산학협력단

② 계약내용

계약대상 노하우에 대한 노하우 기술 일체

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2020.06.25.

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

⑧ 회계처리방법

⑨ 대상기술

1종 균주(Ruminococcus faecis)에 대한 노하우 기술

⑩ 기타사항

-

① 계약상대방

서울대학교 산학협력단

② 계약내용

기능성 프로바이오틱스 및 건강기능식품에 대한 서울대학교 상표 사용 계약

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2022.09.01.

계약종료일: 2024.08.31. 

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

⑧ 회계처리방법

상표사용료 지급시 지급수수료 회계처리

⑨ 대상기술

당사의 기능성 프로바이오틱스 및 건강기능식품에 대해, 제품 포장 및 TV(홈쇼핑 포함). 온라인, 오프라인, 신문, 라디오광고 등에 서울대학교 상표 사용을 허여

⑩ 기타사항

① 계약상대방

서울대학교 산학협력단

② 계약내용

계약대상기술 특허에 대한 일체의 권리(국내 및 국제) 주)

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2020.11.11.

계약종료일: 특허 존속기간 만료일

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

선급기술료 지급 및 임상단계에 따른 마일스톤 기술료 지급
계약제품 매출발생시 매출에 따른 경상기술료 지급

⑧ 회계처리방법

⑨ 대상기술

- ICAM-2에 결합하는 물질을 유효성분으로 포함하는 대사질환 예방 또는 치료용 조성물(국내특허출원 제10-2020-0066313)

- 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물(국내특허출원 제10-2020-0102564)

⑩ 기타사항

고바이오랩이 제3자에게 대상기술의 기술 이전으로 인한 기술이전대가 수취시 10% 이내의 경상기술료 지급

① 계약상대방

② 계약내용

계약대상기술 특허에 대한 일체의 권리(국내 및 국제) 주)

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2021.12.30.

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

⑧ 회계처리방법

⑨ 대상기술

- 락토바실러스 애시도필러스 KBL409 균주 및 그 용도(국내특허출원 제10-2019-0122531 및 국제특허출원 PCT/KR/2020/013379)

⑩ 기타사항

① 계약상대방

서울대학교 산학협력단

② 계약내용

계약대상기술 특허에 대한 일체의 권리

③ 대상지역

전세계

④ 계약기간

계약체결일: 2024.02.05.

계약종료일: 특허 존속기간 만료일

⑤ 총 계약금액

⑥ 지급금액

⑦ 계약조건

선급기술료 지급 및 마일스톤 기술료 지급
계약제품 매출발생시 매출에 따른 경상기술료 지급

⑧ 회계처리방법

⑨ 대상기술

- 라모실락토바실러스 루테리 균주 및 이의 면역 증진 용도(국내특허출원 제10-2023-0020133)

⑩ 기타사항

고바이오랩이 제3자에게 대상기술의 기술 이전으로 인한 기술이전대가 수취시 10%의 경상기술료 지급

계약 상대방

계약체결일

계약의 내용

대상지역

총계약금액

수취금액

진행단계

① 계약상대방

② 계약내용

계약대상기술(특허)에 대한 일체의 권리(국내 및 국제)주1)

③ 대상지역

④ 계약기간

계약체결일: 2021.10.28.

계약종료일: 계약체결일 ~ 제품 발매 후 20년

⑤ 총 계약금액

⑥ 수취금액

⑦ 계약조건

⑧ 대상기술

- 락토바실러스 가세리 KBL697균주 및 그 용도(국내특허출원 제10-2018-0058568 및 국제특허출원 PCT/KR/2019/006232)

- 락토바실러스 크리스파투스 KBL693 균주 및 그 용도(국내특허출원 제10-2018-0058569 및 국제특허출원 PCT/KR/2019/006231)

⑨ 기타사항

① 계약상대방

② 계약내용

계약대상기술(특허)를 사용한, 균주들을 유효성분으로 하는 식품 또는 건강기능식품의 원료, 반제품, 완제품을 (주)위바이옴 단독 및 제3자와 공동 또는 위탁하여 생산할 수 있는 일체의 권리(국내 및 국제)주1)

③ 대상지역

④ 계약기간

계약체결일: 2022.04.15.

계약종료일: 계약체결일로부터 20년 또는 특허권의 존속 기간 만료일 중 일찍 도래하는 날

⑤ 총 계약금액

⑥ 수취금액

⑦ 계약조건

⑧ 대상기술

⑨ 기타사항

구분

인원

박사

석사

학사

합계

임원

사업개발본부

의약개발본부

PD팀

RA/QA팀

연구소

계

직책

성명

담당업무

약력

CMC본부장

신용원

CMC업무 총괄

1992 ~ 1996 경북대학교 유전공학 학사

1996 ~ 1998 경북대학교 유전공학 석사

2013 ~ 2018 경희대학교 의과학 박사

2002 ~ 2009 녹십자 항체공학팀 선임연구원

2009 ~ 2011 녹십자 정제공정개발팀 책임연구원

2012 ~ 2019 녹십자 정제팀 팀장; CMC팀장, Project Leader

2019 ~ 현재 ㈜고바이오랩 CMC본부장

2024년 1분기

2023년

2022년

(제11기 1분기)

(제10기)

(제9기)

자산처리

원재료비

-

인건비

-

-

-

감가상각비

-

-

-

위탁용역비

-

-

-

기타 경비

-

-

-

소 계

-

-

-

비용처리

제조원가

-

-

-

판관비

합 계

(매출액 대비 비율)

2024년 1분기

2023년

2022년

(제11기 1분기)

(제10기)

(제9기)

자산처리

원재료비

-

인건비

-

감가상각비

-

위탁용역비

-

기타 경비

-

소 계

-

비용처리

제조원가

-

판관비

합 계

(매출액 대비 비율)

KBLP-001

건선

2016년

임상2상(미국, 호주)

혁신신약

KBLP-002

천식, 아토피피부염

2015년

임상1상 완료(호주)

혁신신약

KBLP-004

비만

2016년

개발후보도출

혁신신약, 신규 타깃

KBLP-010

자폐 스펙트럼 장애

2017년

혁신신약

마이크로바이옴 신약(Live biotherapeutic product)

건선

- 장-피부축(Gut-Skin Axis) 개념을 적용
- 장내 면역세포에 작용하여 염증성 사이토카인(pro-inflammatory cytokine)인 IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, IL-17 및 TNF-α 분비를 저해하고 항염증성 사이토카인(anti-inflammatory cytokine)인 IL-10 분비를 유도하여 염증 반응을 억제함 

- 다양한 면역염증성 질환 동물모델을 통한 전임상시험에서 염증성 사이토카인 분비 저해 및 항염증성 사이토카인 분비 유도 등 확인

- 건강한 성인 대상의 임상 1상 시험에서 위약대비 우수한 안전성, 용량 의존적 장내 동태 및 배출 확인

- 중등도 건선환자 대상의 임상 2상 시험에 대한 환자 투약 완료 후, Topline Data 수취

- 임상 2상 시험에 대한 후속 바이오마커 분석을 진행할 계획임 

- 분석 결과를 바탕으로 공동개발 및 라이선스 아웃, 후속 임상 등을 후속 개발 과정을 타진할 예정임

- 건선 치료제로 개발 중인 마이크로바이옴 기반 신약은 SFA Therapeutics사의 SFA002가 있음

- 마이크로바이옴 신약 외에 중등도 건선 및 중등도 아토피피부염 환자를 타깃으로 출시된 Amgen사의 PDE4 저해제 Otezla(Apremilast)가 향후 시장내 주요 경쟁품이 될 것으로 예상됨 

- 건선 치료제 시장은 선진 7개국 시장(미국, 일본, 영국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인) 기준 2017년 약 163억 달러 수준이며, 2027년 약 242억 달러 수준으로 성장할 것으로 예상(출처: GlobalData, Plaque psoriasis: global drug forecast and market analysis to 2027)

마이크로바이옴 신약

천식, 아토피피부염

- 장-피부축(Gut-Skin Axis) 개념을 적용
- 장내 면역세포에 작용하여 염증성 사이토카인인 IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, IL-17 및 TNF-α 분비를 저해하고 항염증성 사이토카인 IL-10 분비 유도를 촉진해 염증 반응을 억제함

- 염증반응 시 히스타민을 분비하는 비만세포(mast cell) 및 호염구(basophil)세포의 탈과립(degranulation)을 저해하여 히스타민 분비를 억제함

- 다양한 면역염증성 질환 동물모델을 통한 전임상시험에서 염증성 사이토카인 분비 저해 및 항염증성 사이토카인 분비 유도 등 확인

- 건강한 성인 대상의 임상 1상 시험에서 위약대비 우수한 안전성, 용량 의존적 장내 동태 및 배출 확인

- 진행 중인 호주 임상 1상 종료 후, 국내 예비 유효성 임상(아토피, 천식)결과를 바탕으로 향후 적용증을 확정하여 미국 FDA 임상 2상 등을 포함한 다각적인 계획을 수립할 계획임

- 아토피 치료제로 개발 중인 마이크로바이옴 신약으로, MatriSys Bioscience사의 MSB-0221 및 ImmunoBiome사의 IMB-001 등이 있음

Si, J. et al., Prevotella as a hub for vaginal microbiota under the influence of host genetics and their association with obesity(출처: Cell Host & Microbe, 2017)

- 천식 시장은 전 세계 시장 기준 2019년 181억 달러에서 2027년 260억 달러로 성장할 것으로 예상(출처: Fortune Business Insight, Asthma treatment market forecast, 2020-2027)
- 아토피피부염 치료제 시장은 전 세계 시장 기준 2017년 약 64억 달러에서 2027년 약 183억 달러로 성장할 것으로 예상(출처: GlobalData, Atopic dermatitis: global drug forecast and market analysis to 2027)

마이크로바이옴 유래물질 기반 신약 

비만

- 장에 분포하는 장내분비 세포(enteroendocrine cell)에 작용하여 GLP-1의 분비 유도

- 투여 후 흡수 및 전신 순환 없이 장관내 상피세포(epithelial cell)에 작용하여 효력을 보이므로 전신 순환에 따른 부작용 우려 낮음

- GLP-1 분비 유도 효과를 나타내는 신규 타깃으로 연관 질환으로의 적응증 확장 가능성 높음

- GLP-1 분비 유도 기반 비만 및 당뇨 치료제 후보 균주 KBL983 발굴
- 장 점막 강화, 단쇄지방산(SCFA) 생산, 산화스트레스에서의 간 보호 효과 및 장내 미생물 불균형 회복 등의 효능을 갖춘 KBL982 발굴
- 장내 미생물 및 대사체 불균형(dysbiosis) 및 Akkermansia 균주 회복, 장 누수(leaky gut) 회복 등의 효능을 갖춘 치료제 후보 균주 KBL981 발굴 

- 3종 복합 균주를  활용하여, 체중 및 체지방 감소, 인슐린 저항성 감소, 장내 GLP-1 분비 등 다중 타깃 기전을 갖춘 항비만 소재 개발 중

- 3종 복합 균주의 최적 비율을 도출, 비만용 신규 의약품 소재 개발을 진행할 계획임

- 개발 후보 도출 후 전임상 시험을 거쳐 임상 개발 진입 예상
- 전임상 및 임상 시험 결과를 바탕으로 글로벌 제약사들과의 라이선스 아웃을 적극 추진

- 현재 GLP-1 유도능을 보이는 마이크로바이옴 유래물질 신약 및 개발 과제는 없음 

- GLP-1 유도체 기반의 당뇨 비만 치료제는 시장에 출시 중으로, Novo Nordisk사의 리라글루타이드(Liraglutide) 및 세마글루타이드(Semaglutide), Eli Lilly사의 엑세나타이드(Exenatide) 및 둘라글루타이드(Dulaglutide), Sanofi사의 릭시세나타이드(Lixisenatide) 등이 있음
- 현존하는 치료제들의 경우 주사제 투여에 따른 편의성 문제와 위장관계 부작용 등 미충족 의료수요가 존재함

Lim, M. Y. et al., The effect of heritability and host genetics on the gut microbiota and metabolic syndrome(출처: Gut, 2017).
Seo, B. et al., Roseburia spp. abundance associates with alcohol vonsumption in humans and its administration ameliorates alcoholic fatty liver in mice(출처: Cell Host & Microbe, 2022).
Yoon, H. S. et al., Akkermansia muciniphila secretes a glucagon-like peptide-1-inducing protein that improves glucose homeostasis and ameliorates metabolic disease in mice(출처: Nature Microbiology, 2021).
You, H.Y. et al., Bacteroides vulgatus SNUG 40005 restores Akkermansia depletion by metabolite modulation(출처: Gastroenterology, 2023).

- 비만 시장은 2019년 약 13억 달러 수준에서 2024년 약 29억 달러 수준으로 성장할 것으로 예상됨(출처: Evaluate Pharma)
- 2형 당뇨 시장은 2016년 기준 약 286억 달러 규모에서 2026년 약 640억 달러 규모로 성장이 예상됨(출처: GlobalData, Type 2 diabetes; Global drug forecast and market analysis to 2026)

마이크로바이옴 신약(Live biotherapeutic product)

- 인체 마이크로바이옴 유래 기능성 균주 활용
- 우수한 숙주 항염증 및 면역조절 기능을 갖추었으며 장관벽 밀착연접의 강화 효과를 보임

- 인체 공생 미생물을 황용하여 안전성이 매우 우수하고, 경구 투여 방식을 채택하여 복용편의성 역시 고려함

- 부작용이 없어 인플릭시맙(infliximab) 등타 염증성장질환 치료제와의 병용투여 역시 적합함

- 염증성 장질환 및 아토피 피부염 등 다양한 면역 질환 모델에서의 효능을 확인함
- 염증성 장질환 동물 모델에서 균주 및 기존 치료법(단클론항체) 병용투여로 인한 시너지 효과 확인

- 기능성 향상을 위한 균주 복합체 구성 등을 추가 검토한 뒤, 임상 개발 및 추가 파트너십 구축 등을 통하여 본격적인 사업화 진행 계획

- 현재 생균치료제 측면에서의 염증성 장질환 치료제는 제시된 바  없으며, Vedanta Bioscience사의 VE202 등이 임상 2상에 진입함
- 현재 제시되어 있는 5-ASA 및 인플릭시맙 등과는 별도의 기전을 보이는 바, 충분히 새로운 시장을 창출할 수 있을 것으로 판단됨

- 염증성 장질환의 일종인 궤양 대장염의 경우, 만성 재발성 대장염, 만성 지속성 대장염 및 급성 전격성 대장염 등 세가지 양상을 보이며, 특히 95%를 차지하는 만성 재발성 대장염은 완치가 어려운 양상을 보임
- 궤양성 대장염 유병률은 선진 7개국 시장 기준으로 2016년 약 174만명에서 연평균 0.7% 증가하여 2026년에는 약  187만명에 달할 것으로 예상됨.
- 신규 진단 환자는 2016년 약 9만 4,300명에서 연평균 1.4% 증가하여 2026년에는 약 10만 8,400명으로 예상됨

마이크로바이옴 신약

자폐 스펙트럼 장애

- 장-뇌축(Gut-Liver Axis) 개념 적용
- 장에서 세로토닌 전구체인 TPH-1(tryptophan hydroxylase-1)의 생합성을 촉진시켜 뇌의 세로토닌 농도를 조절

- 장내 면역세포에 작용하여 항염증성 사이토카인 IL-10 분비 및 염증성 사이토카인인 IL-1β감소 유도 

- 인체 공생 미생물 기반의 치료제로 전신순환 없이 장 점막에 존재하는 면역세포를 조절하고 신경전달 물질 생합성 유도 효능을 보여, 안전성이 매우 우수하고 장기적인 사용이 가능

-시험관 시험을 통해 주요 신경전달 물질인 세로토닌 합성 유도능이 높고 항염증 사이토카인인 IL-10 유도능이 높은 KBL396 균주 도출

- 스트레스 유도 동물모델 시험을 통하여 우울, 불안 등의 정신 신경계 증상의 완화 효능 확인

- 현재 자폐 스펙트럼 장애 동물모델 시험 진행 중

- 자폐 스펙트럼 장애 동물모델 시험 결과 확보 후, 후속 의약품 임상 1상 진입 계획

- 마이크로바이옴 기반 신약 자폐 스펙트럼 장애 치료제로 개발을 진행 중인 과제로, Axial Therapeutics사의 AB-2004(프리바이오틱스) 및 Scioto Biosciences사의 SB-121(균주) 등을 들 수 있음

Lim, J. S. et al., Modeling environmental risk factors of autism in mice induces IBD-related gut microbial dysbiosis and hyperserotonemia(출처: Molecular Brain, 2017).

- 자폐 스펙트럼 장애 치료 시장은 2018년 기준 약 33억 달러에서 2026년 46억 달러 규모로 성장할 것으로 예상됨(출처: Fortune Business Insight 및 BCC report)

- 향후 자폐 동물모델 시험결과를 바탕으로 의약품 개발 또는 건강기능식품 개발 중 선택하여 추가 개발할 예정임

연번

과제명

주관기관

세부과제

기간

진행
여부

6

염증성 장질환 제어 가능 장내 미생물 발굴 및 기전 연구

과학기술정보통신부/ 한국연구재단

포스트게놈다부처유전체사업

19.09. ~ 21.12.

완료
(성공)

7

장내 미생물 불균형 개선 및 요독 물질 감소를 통한 만성신장질환 개선을 위한 한국인 유래 균주 프로바이오틱스 제품의 개발 

산업통상자원부/한국산업기술평가관리원

산업핵심기술개발사업

17.07. ~ 21.06.

완료
(성공)

8

정신건강 치유 목적의 사이코바이오틱스 개발 및 상용화

산업통상자원부

사업화연계기술개발사업

18.04. ~ 19.12.

완료

(성공)

9

질내 미생물 소재를 이용한 아토피 피부염 치료 효능 프로바이오틱스 제품 개발

중소벤처기업부(전 중소기업청)

혁신형기업기술개발사업 (글로벌스타벤처)

17.06. ~ 19.06.

완료

(성공)

10

장내 미생물총 개선 소재 및 제품에 대한 면역기능 개선 효능 평가

농림수산식품기술기획평가원

고부가가치식품기술개발사업

16.10. ~ 18.10.

완료

(성공)

11

류마티스 관절염 인체 미생물 바이오마커 후보군 발굴을 위한 메타게놈 분석

과학기술정보통신부(전 미래창조과학부) / 한국과학기술연구원

바이오의료기술개발사업

16.07. ~ 18.12.

완료

(성공)

12

인간유래 마이크로비옴을 이용한 Clostridium difficile 감염 예방 및 치료법 개발

과학기술정보통신부(전 미래창조과학부) / 한국산업기술진흥협회

투자연계형 기업성장R&D사업

16.09. ~ 17.08.

완료

(성공)

13

대사성 질환 개선을 위한 맞춤형 마이크로비옴 치료법 사업화

중소벤처기업부(전 중소기업청)

투자연계멘토링과제

15.08. ~ 16.08.

완료

(성공)

14

마이크로비옴 기반 염증성 장질환 제어기술

중소벤처기업부(전 중소기업청)

선도벤처연계창업지원사업

15.08. ~ 16.06.

완료

(성공)

용어

해설

개념 증명

(Proof of concept, PoC)

기존 시장에서 사용되지 않은 신기술을 도입하기에 앞서 신기술의 유효성을 검증하기 위한 목적으로 진행하는 다양한 실험 및 임상 시험들을 지칭합니다.

건선

(Psoriasis) 

건선은 피부에 경계가 뚜렷하며 다양한 크기의 은백색 비늘로 덮여 있는 홍반성 구진 및 판이 형성되는 질환을 의미하며, 특히 악화와 호전이 반복되는 만성 염증성 피부 질환입니다. 상피의 과다 증식이 건선의 주된 조직학적 특징입니다.

공생균

(Commensal bacteria)

공생균은 숙주(host)와 함께 공존하여 좋은 영향을 주는 세균을 지칭합니다. 특히 인체 내 다양한 공생균들은 대사 및 면역 과정 등에 크게 기여하는 것으로 알려져 있습니다.

군집 분석

(Taxonomic analysis)

특정 환경에 존재하는 미생물의 종류 및 분포를 파악하는 방법이며, 특히 미생물군의 분포 및 다양성, 상관성 등을 총체적으로 분석하여 질환-마이크로바이옴 간 연관성을 밝혀낼 수 있습니다.

균주

(Strain)

최초 한 미생물 세포에서 유래한 동일한 미생물 개체들의 집합을 의미하며, 이들은 유전적으로 동일한 특성이 있습니다.

글루카곤 유사 펩타이드-1

(Glucagon like peptide-1, GLP-1)

글루카곤 유사 펩타이드-1은 광범위한 효과를 가지는 것으로 알려져 있는 호르몬입니다. 글루카곤 유사 펩타이드-1은 장의 L세포에서 장관 내 영양분 및 혈당 농도에 자극을 받아 분비되며, 정상적인 포도당 향상성 및 음식 섭취 억제, 나트륨 배출, 배뇨 증가, 신경 및 인지 기능 조절 등의 다양한 대사과정 및 신경/인지 기능 조절 등에 주요한 역할을 수행하는 것으로 알려져 있습니다. 

난배양성 미생물

미생물은 각기 선호하는 생육 조건이 있으며, 특히 인체 장관계 등에서 유래한 균주들은 산소가 없는 혐기(anaerobic condition) 조건을 선호하거나 특정 영양 물질만을 사용하는 등 까다로운 조건을 맞추어 주어야만 합니다. 이렇듯 배양 조건이 까다로운 미생물을 난배양성 미생물로 지칭합니다. 

다중오믹스 분석

(Multi-Omics analysis) 

다중오믹스 분석은 유전체(genome), 전사체(transcriptome), 단백체(proteome), 대사체(metabolome), 후성유전체(epigenome), 지질체(lipodome) 등 분자 수준에서 생성된 다양한 데이터들의 총체적이고 통합적인 분석을 의미합니다. 특히 다중오믹스 분석은 단일 -체(-omics) 분석에 비해 매우 복합적이고 통합적인 정보를 제공하여, 생물학적 메커니즘들을 더욱 확고하게 규명하는 것이 가능합니다. 

대사물질

(Metabolite)

다양한 대사과정에서 파생하는 물질들을 일컬으며, 특히 미생물의 대사과정에서 생성되는 짧은단쇄지방산(short-chain fatty acid) 등은 인간 등 숙주에게 이로운 건강 효과를 보이는 것으로 알려져 있습니다. 

마이크로바이옴

(Microbiome)

특정 환경에 존재하는 세균, 바이러스 및 곰팡이 등 모든 미생물의 유전체를 통칭하는 단어로, 미생물 군집(microbiota) 및 유전체의 합성어입니다. 최근에는 특정 환경에서의 모든 미생물군의 집합체로 의미가 확장되어 활용되고 있습니다.

마이크로바이옴 치료제

마이크로바이옴 치료제는 인체 유래 균주에서 기반하여 전통적인 신약 대비 충분한 안전성을 보증할 수 있으며, 제조 공정 역시 용이한 편으로 생산 관련 비용 및 기간 역시 크게 낮은 편입니다. 특히 신약 임상시험이 안전성 부분이 큰 난점으로 작용하는 가운데, 마이크로바이옴 치료제는 안전성을 보장하면서도 치료 효과를 보일 수 있기에 신약 회사 및 바이오벤처 등의 관심이 높습니다.

면역 피부질환

면역 피부질환은 단순한 피부 감염병 등이 아닌 만성적인 전신 면역질환을 통칭하는 개념으로, 대표적으로 아토피 피부염(atopic dermatitis) 및 건선(psoriasis) 등이 있습니다. 현재 표준치료법으로 제시하고 있는 스테로이드나 항히스타민제와 같은 약물 치료 요법은 내성 및 부작용등이 보고된 바, 아직까지 근본적인 치료 방법이 부족합니다.

미국 식품의약국

(US Food and Drug Administration, US FDA)

미국 식품의약국은 전 세계적으로 가장 엄격한 기준을 가진 의약품 및 기타 식품/화장품 등의 허가당국으로, 그 공신력을 세계적으로 인정받고 있습니다. 동일한 역할을 하는 국내 부처는 식품의약품안전처(MFDS)입니다. 

비교유전체 분석

(Comparative gemone analysis)

다양한 대상 종/개체의 유전체를 서로 비교분석하는 방법입니다.

생균의약품

(Live biotherapeutics product, LBP)

살아있는 미생물을 이용한 질병 치료 의약품을 의미합니다.

생물정보기술

(Bioinformatics) 

정보기술(information technology)을 적용하여 유전 정보 등 생명체에서 발생하는 방대한 생명 정보들을 분석하고 유용한 정보를 확보하는 것을 목적으로 하는 기술입니다.

세균

(Bacteria)

세균은 생물의 주요 분류군 중 하나로, 독립적인 단세포 생명체이며 핵막이 없는 원핵생물(prokaryote)입니다. 크기가 매우 작아 현미경을 통하여 관찰할 수 있으며, 토양 및 해양, 인체 등 다양한 환경에서 적응이 가능하며 물질의 순환과 인체의 건강-질환 현상 등에 있어 매우 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 

세로토닌

(Serotonin)

세로토닌은 중추신경계와 소화기관에 있는 신경전달물질로, 소화기관에서는 소화를 조절하고 중추신경계에는 기분, 수면, 식욕, 기억 및 학습 등 광범위한 부분에 관여하는 것으로 알려져 있습니다.

신약허가신청

(New drug application, NDA)

의약품의 신약허가를 신청하는 것을 의미합니다.

안전성

(Safety)

특정 용량 및 투여 방식을 적용할 때, 해당 의약품이 인체에 유해하지 않다는 것을 의미합니다.

알레르겐

(Allergen)

다양한 알레르기 반응을 유발할 수 있는 모든 물질을 말하며, 특히 현재는 면역글로불린 E(immunoglobulin E, IgE) 항체에 의한 즉시형 알레르기의 발상에 관여하는 항원을 부르는 경우가 많습니다. 알레르겐의 종류는 꽃가루, 털, 진드기, 식품 등 다양하며 그 본태는 단백질이나 저분자 화학물질 등이 대부분입니다.

약물동태

(Pharmacokinetics)

약물의 흡수(absorption), 분포(distribution), 대사(metabolism), 배설(excretion) 과정을 동역학적 관점에서 해석하고 예측하는 것으로, 특히 약물의 생체 내 이행 및 변화 과정을 살핍니다. 

역중개 연구
(Reverse translational research)

일반적인 신약개발은 실험실에서 기초 연구를 통해 세포나 동물에서 드러난 원리를 인간에게 적용하는 중개 연구(translational research)로 진행됩니다. 역중개 연구는 이와 반대로, 인체에서 나타나는 현상의 기초 원리를 다시 실험실 연구를 통해 밝히는 새로운 접근법으로, 질병의 기전 규명 및 치료제 개발 성공 가능성을 보다 높일 수 있는 연구 방법입니다.

염증성 장질환
(Inflammatory bowel disease, IBD) 

염증성 장질환이란 호전과 재발을 반복하면서 장내 만성적인 염증과 궤양을 일으키는 질환으로, 특히 환경적 요인 및 유전적 요인과 더불어 장내 존재하는 세균 구성에 대한 체내 과도한 면역반응 등이 주요한 발병 요인으로 여겨집니다. 주요한 염증성 장질환으로 크론병(Crohn's disease) 및 궤양성 대장염(ulcerative colitis) 등이 있으며, 현존하는 치료법으로는 완치가 어려운 난치성 질병입니다. 

오가노이드
(Organoid)

오가노이드는 줄기세포 및 장기 기원세포로부터 분리한 세포를 3D 배양법 등으로 재응집/조합하여 만든 장기 특이적 세포집합체로, 실제 장기가 지닌 특정 기능을 생체외(in vitro)에서 재현할 수 있다는 장점이 있습니다.

완제의약품
(Drug product)

모든 제조 공정을 완료하여, 소비자에게 투여할 수 있도록 일정한 제형으로 제조된 의약품을 의미합니다.

우수 실험실 관리 기준
(Good laboratory practice, GLP)

의약품 및 기타 화장품, 건강기능 식품 등 안전성 평가를 받아야 하는 모든 제품들에 대한 독성시험의 신뢰성을 보증하는 기준으로, 식품의약품안전처 등 허가당국의 승인 하에 자격이 부여됩니다. 

우수 제조관리 기준
(Good manufacturing practice, GMP)

의약품 및 기타 화장품, 건강기능 식품 등의 제조 및 관리 기준으로 국가별로 GMP 규정을 구축하여 운영하며, 식품의약품안전처 등 허가당국의 승인 하에 자격이 부여되고 이후 지속적인 실사를 받습니다.

유전체
(Genome)

특정한 개체가 가지고 있는 유전 정보의 총합으로, DNA(deoxyribonucleic acid) 및 RNA(ribonucleic acid) 등으로 구성되어 있습니다.

유효성
(Efficacy)

특정 용량 및 투여 방식을 적용할 때, 해당 의약품이 원하는 수준의 약효를 나타낼 수 있음을 의미합니다. 

원료의약품
(Drug substance)

의약품의 핵심 활성성분 또는 활성성분들의 혼합물을 의미하며, 약효를 나타내는 주성분을 지칭합니다.

위탁제조기관
(Contract manufacturing organization, CMO)

대량 생산 시설을 갖추고, 사용자의 주문에 따라서 제조를 위탁해주는 기관들을 지칭합니다. 특히 생산 시설을 구축하기 힘든 바이오벤처 등에게 매우 유용한 기관 중 하나입니다. 

위탁임상시험기관

(Contract research organization, CRO)

사용자의 수요에 의거하여 임상시험의 설계 및 모니터링, 데이터 수취 및 관리, 허가대행 등의 업무를 일괄 대행해주는 기관들을 지칭합니다.

임상시험
(Clinical trial)

의약품의 안전성 및 유효성 등을 증명하기 위해 사람을 대상으로 실시하는 모든 시험을 총칭합니다. 임상 1상 시험은 건강한 사람들을 대상으로 안전한 약물의 용량 및 인체의 약물 흡수를 파악하는 것이며, 임상 2상 시험은 환자군을 대상으로 약물의 유효성 및 부작용 등을 평가하고자 진행합니다. 이후 대규모의 검증 시험인 임상 3상을 실시한 후 해당 자료를 허가당국에 제출하여 허가를 받는 수순으로 구성되어 있습니다. 필요시 허가 이후에 시판 후의 안전성 및 유효성을 조사하려는 목적으로 임상 4상을 진행하기도 합니다.

임상시험계획 승인 신청
(Investigational new drug application, IND)

임상시험을 수행하려고 하는 자가 식품의약품안전처 등 허가당국의 승인을 신청하는 과정으로, 특히 신약개발에 있어서 필수 과정입니다.

작용기전
(Mode of action, MOA)

인체 내에서 치료제의 효능이 나타나는 원리(기전)을 의미합니다.

장-간 축
(Gut-liver axis)

장과 간 사이의 밀접한 연관성에 대한 새로운 이론으로, 특히 간으로 공급되는 혈액의 70% 이상이 장의 문정맥(portal vein)에서 유래한다는 점이 주요 요인으로 고려되고 있습니다. 현재 다양한 연구들이 장내 균총과 대사 이상으로 인한 다양한 간질환 사이의 밀접한 연관성을 규명한 바 있으며, 특히 장내 마이크로바이옴의 균형이 붕괴되면서 다양한 간질환이 유발될 수 있다는 점을 제시하고 있습니다. 

장-뇌 축

(Gut-brain axis)

뇌와 장 사이의 밀접한 연관성에 대한 새로운 이론으로, 특히 자폐 스펙트럼 장애 및 치매 등의 각종 뇌 질환들과 소화기관 내 마이크로바이옴이 깊은 연관성을 보이는 최신 연구들을 통해 보다 구체화되고 있습니다. 

전임상시험
(Pre-clinical study)

임상시험 전, 쥐 등 다양한 동물군들을 대상으로 새로운 신약 후보 물질의 안전성 및 유효성을 평가하는 것을 말합니다.

전장유전체
(Whole genome)

한 생물의 전체 유전체 정보를 의미합니다.

종
(Species)

미생물은 이분법(binary fission) 등 통상의 타 종들과는 번식방법이 다르기에, 형태 및 유전, 생리학적 조건이 동일하거나 통계적으로 유사한 무리를 종으로 지칭하여 구분합니다. 

차세대 염기서열분석
(Next-generation sequencing, NGS)

대규모 염기서열을 저비용, 고효율로 동시에 분석할 수 있는 방법으로, 현대 유전체 분석에 있어 필수적인 기법입니다.

천식
(Asthma)

천식은 알레르기 염증에 의해 기관지가 반복적으로 좁아지는 만성 호흡기 질환으로, 특히 기관지가 좁아져서 숨이 차고 기침이 나며, 가슴에서 색색거리는 소리가 들리고 답답해지는 증상 등이 반복적으로 되풀이되는 경향을 보입니다. 우리나라 성인 인구의 5% 정도가 천식을 앓고 있는 것으로 알려져 있으며, 최근 전 세계적으로도 환자 수가 증가하는 경향을 보이고 있습니다.

컬처로믹스
(Culturomics)

컬쳐로믹스는 대규모 균주을 대상으로 한 배양조건을 구축하여 다양한 난배양성 미생물을 순수 분리한 후, 유전자 염기서열로 각 미생물을 동정하는 수순으로 진행하는 기법을 의미합니다. 이러한 과정을 통해, 희귀 난배양성 균주를 발견할 가능성을 높이고, 새로운 종에 대한 특성 파악이 가능하며, 다양한 균주들 사이의 상호작용 역시 확인할 수 있다는 장점이 있습니다. 

코호트
(Cohort)

코호트는 공통적인 특성을 가진 구성원들을 모은 집단을 의미합니다. 코호트 연구는 현대 역학 연구에서 가장 중요한 조사 방법 중 하나로 특정 질병의 발병률 또는 특정 치료법의 효과 등의 규명에 있어서 핵심적인 연구방법론으로 활용되고 있습니다.

클로스트리디움 디피실레 감염증
(C.difficile infection, CDI)

기회감염균인 클로스트리디움 디피실레가 장내에 이상적으로 많이 증식된 경우를 의미하며, 특히 항생제를 투여받는 환자의 장관 내 정상세균총(normal flora) 조성이 변하면서 발생하는 경우가 많습니다. 클로스트리디움 디피실레 감염증은 대표적인 의료관련 감염병(health-care associated infection)으로도 알려져 있습니다.

항생제 내성
(Antimicrobial resistance)

세균은 각기 다양한 항생제들에 대해 내성을 가지고 있으며, 이에 특정 항생제에 대한 내성 여부가 마이크로바이옴 기능성 소재의 안전성 판단의 주요한 기준이 됩니다. 현재 주로 사용하는 유익균들에 대해 유럽 식품안전청(European Food Safety Authority, EFSA) 공신력을 갖춘 기준을 제시하고 있습니다. 

혁신
(First-in-class) 신약

적절한 치료제가 없거나, 또는 기존 약물 대비 월등한 치료효과를 보이는 신규 치료제를 의미합니다.

혈액뇌장벽
(Blood-brain barrier)

색소, 약물, 독물 등 각종 이물질의 유입을 방지하여 뇌를 보호하는 뇌조직상 장벽(관문)을 의미합니다. 혈액뇌장벽은 대부분 인지질로 이루어져 있으며, 뇌세포를 둘러싼 뇌혈관에 전체적으로 분포합니다. 뇌모세혈관 내피세포가 혈액뇌장벽에 밀착 결합하고 있으며 주변을 아교세포가 빈틈없이 에워싸는 구조를 통해 약물이나 대사산물의 유입을 방지합니다.

16S ribosomal RNA
(16S rRNA)

미생물 리보솜의 30S 소단위체를 구성하고 있는 rRNA로, 특히 잘 보존되어 있는 유전자 부위이나 일부 구간에서 미생물 별로 다양성이 크게 발생하기 때문에, 주요한 미생물 동정 방법의 대상으로 활용됩니다.

자산

　유동자산

79,692,618,530

75,728,641,624

　　현금및현금성자산

23,591,770,365

10,046,639,594

　　단기금융상품

43,612,896,095

56,112,896,095

　　매출채권

4,116,583,688

1,857,806,384

　　기타유동금융자산

2,457,900,946

3,101,094,787

　　기타유동자산

3,617,953,271

2,663,233,415

　　당분기법인세자산

682,026,784

433,768,144

　　재고자산

1,566,980,353

1,466,696,177

　　유동파생상품자산

46,507,028

46,507,028

　비유동자산

39,453,569,074

38,894,266,983

　　유형자산

34,613,219,803

34,287,382,751

　　사용권자산

519,755,892

570,773,876

　　무형자산

621,404,958

637,665,461

　　기타비유동금융자산

1,181,133,301

914,621,470

　　기타비유동자산

34,231,695

　　기타포괄손익-공정가치 측정 금융자산

2,483,823,425

2,483,823,425

　자산총계

119,146,187,604

114,622,908,607

부채

　유동부채

24,735,995,787

21,150,704,128

　　매입채무

37,403,630

　　유동전환사채

8,988,178,444

8,633,328,862

　　유동파생상품부채

4,648,076,654

4,648,076,654

　　기타유동금융부채

3,855,739,396

4,370,853,660

　　유동리스부채

235,658,770

234,205,400

　　기타유동부채

3,111,399,445

3,205,876,071

　　단기차입금

3,762,784,228

　　유동성장기차입금

96,755,220

58,363,481

　비유동부채

34,654,150,626

31,653,216,654

　　비유동리스부채

137,125,411

195,961,140

　　기타비유동금융부채

22,112,066,928

22,112,066,928

　　기타비유동부채

62,214,461

88,693,033

　　장기차입금

12,258,254,712

9,172,006,439

　　종업원급여부채

84,489,114

84,489,114

　부채총계

59,390,146,413

52,803,920,782

자본

　지배기업의 소유주에게 귀속되는 자본

43,013,555,446

44,950,617,802

　　자본금

9,715,074,000

9,685,074,000

　　주식발행초과금

214,421,546,294

214,162,881,700

　　기타자본항목

(16,379,040,785)

(16,282,304,959)

　　기타포괄손익누계액

269,669,830

212,245,018

　　결손금

(165,013,693,893)

(162,827,277,957)

　비지배지분

16,742,485,745

16,868,370,023

　자본총계

59,756,041,191

61,818,987,825

부채와 자본총계

119,146,187,604

114,622,908,607

매출액

14,909,719,393

14,909,719,393

7,697,213,394

7,697,213,394

매출원가

5,324,064,511

5,324,064,511

2,069,620,021

2,069,620,021

매출총이익

9,585,654,882

9,585,654,882

5,627,593,373

5,627,593,373

판매비와관리비

11,882,199,210

11,882,199,210

9,791,691,893

9,791,691,893

영업손실

(2,296,544,328)

(2,296,544,328)

(4,164,098,520)

(4,164,098,520)

기타수익

40,742,073

40,742,073

460,749,489

460,749,489

기타비용

206,870,260

206,870,260

17,838,291

17,838,291

금융수익

606,768,081

606,768,081

877,597,134

877,597,134

금융비용

456,395,780

456,395,780

565,786,585

565,786,585

법인세비용차감전순손실

(2,312,300,214)

(2,312,300,214)

(3,409,376,773)

(3,409,376,773)

법인세비용(수익)

당분기순손실

(2,312,300,214)

(2,312,300,214)

(3,409,376,773)

(3,409,376,773)

당분기순손실의 귀속

　지배기업의 소유주

(2,186,415,936)

(2,186,415,936)

(3,461,633,210)

(3,461,633,210)

　비지배지분

(125,884,278)

(125,884,278)

52,256,437

52,256,437

기타포괄손익

57,424,812

57,424,812

(190,973,124)

(190,973,124)

　후속적으로 당기손익으로 재분류될 수 있는 항목:

57,424,812

57,424,812

(190,973,124)

(190,973,124)

　　해외사업장환산외환차이

57,424,812

57,424,812

(190,973,124)

(190,973,124)

당분기총포괄손실

(2,254,875,402)

(2,254,875,402)

(3,600,349,897)

(3,600,349,897)

당분기총포괄손실의 귀속

　지배기업의 소유주

(2,128,991,124)

(2,128,991,124)

(3,652,606,334)

(3,652,606,334)

　비지배지분

(125,884,278)

(125,884,278)

52,256,437

52,256,437

지배기업 지분에 대한 주당순손실

　기본주당순손실 (단위 : 원)

(116)

(116)

(197)

(197)

　희석주당순손실 (단위 : 원)

(116)

(116)

(197)

(197)

2023.01.01 (기초자본)

9,452,857,000

214,356,598,301

2,920,041,256

(431,870,971)

(148,974,520,307)

77,323,105,279

18,131,785,393

95,454,890,672

당분기순손실

(3,461,633,210)

(3,461,633,210)

52,256,437

(3,409,376,773)

기타포괄손익

(190,973,124)

(190,973,124)

(190,973,124)

해외사업환산손익

(190,973,124)

(190,973,124)

(190,973,124)

주식보상비용

288,160,977

288,160,977

288,160,977

주식매수선택권 행사

11,000,000

304,972,087

(242,265,247)

73,706,840

73,706,840

전환우선주 행사

61,728,000

503,842,604

(729,601,847)

(164,031,243)

(164,031,243)

2023.03.31 (기말자본)

9,525,585,000

215,165,412,992

2,236,335,139

(622,844,095)

(152,436,153,517)

73,868,335,519

18,184,041,830

92,052,377,349

2024.01.01 (기초자본)

9,685,074,000

214,162,881,700

(16,282,304,959)

212,245,018

(162,827,277,957)

44,950,617,802

16,868,370,023

61,818,987,825

당분기순손실

(2,186,415,936)

(2,186,415,936)

(125,884,278)

(2,312,300,214)

기타포괄손익

57,424,812

57,424,812

57,424,812

해외사업환산손익

57,424,812

57,424,812

57,424,812

주식보상비용

40,608,768

40,608,768

40,608,768

주식매수선택권 행사

30,000,000

258,664,594

(137,344,594)

151,320,000

151,320,000

전환우선주 행사

2024.03.31 (기말자본)

9,715,074,000

214,421,546,294

(16,379,040,785)

269,669,830

(165,013,693,893)

43,013,555,446

16,742,485,745

59,756,041,191

영업활동으로 인한 현금흐름

(4,202,829,237)

(2,367,324,728)

　영업으로부터 창출된 현금흐름

(5,465,466,025)

(3,143,236,642)

　이자의 수취

1,612,664,708

1,004,828,252

　이자의 지급

(101,769,280)

(74,506,038)

　법인세 부담액

(248,258,640)

(154,410,300)

투자활동으로 인한 현금흐름

10,673,033,138

1,250,446,545

　단기금융상품의 감소

38,999,868,000

45,965,241,327

　단기금융상품의 증가

(26,499,868,000)

(41,999,868,000)

　단기대여금의 회수

10,000,000

　유형자산의 취득

(1,526,990,862)

(2,409,363,292)

　무형자산의 취득

(347,585,490)

　보증금의 증가

(315,900,000)

　보증금의 감소

15,924,000

32,022,000

재무활동으로 인한 현금흐름

7,094,959,339

(97,333,213)

　주식매수선택권의 행사

151,320,000

73,706,840

　단기차입금의 증가

3,800,000,000

　장기차입금의 증가

3,200,000,000

　리스부채의 상환

(56,360,661)

(111,040,053)

　전환사채의 상환

(60,000,000)

현금및현금성자산의 증감

13,565,163,240

(1,214,211,396)

기초 현금및현금성자산

10,046,639,594

10,432,871,701

현금및현금성자산의 환율변동효과

(20,032,469)

228,093,639

기말 현금및현금성자산

23,591,770,365

9,446,753,944

금융자산

금융부채

(1) 본 사채를 소유한 자가 전환청구권 행사를 하기 전에 발행회사가 시가를 하회하는 발행가액으로 유상증자, 무상증자, 주식배당 및 준비금의 자본전입 등을 함으로써 주식을 발행하거나 또는 시가를 하회하는 전환가격 또는 행사가격으로 전환사채 또는 신주인수권부사채를 발행하는 경우에는 아래와 같이 전환가격을 조정한다. 

조정 후 전환가격 = 조정 전 전환가격 × [{기발행주식수+(신발행주식수×1주당 발행가격/시가)} / (기발행주식수+신발행주식수)]

(2) 합병, 자본의 감소, 주식분할 및 병합 등에 의하여 전환가격의 조정이 필요한 경우에는 당해 사유 발생 직전에 전환청구권이 행사되어 전액 주식으로 인수되었더라면 본 사채의 사채권자가 가질 수 있었던 동일한 효과가 날 수 있도록 조정한다.

(3) 감자 및 주식 병합 등 주식가치 상승사유가 발생하는 경우 감자 및 주식 병합 등으로 인한 조정비율만큼 상향하여 반영하는 조건으로 전환가격을 조정한다.

(4) 위 (1)호 내지 (3)호과는 별도로 2021년 11월 19일 및 이후 매 3개월이 되는 날을 전환가격 조정일로 하고, 각 전환가격 조정일 전일을 기산일로 하여 그 기산일로부터 소급한 1개월 가중산술평균주가, 1주일 가중산술평균주가 및 기산일 가중산술평균주가를 산술평균한 가액과 기산일 가중산술평균주가 중 높은 가격이 해당 조정일 직전일 현재의 전환가격보다 낮은 경우 동 낮은 가격을 새로운 전환가격으로 한다. 단, 전환가격의 최저 조정한도는 최초 전환가액의 100분의 70에 해당하는 가액으로 한다.

(5) 위 (1)호 내지 (4)호에 의하여 조정된 전환가격이 주식의 액면가 이하일 경우에는 액면가를 전환가격으로 하며, 각 전환사채에 부여된 전환청구권의 행사로 인하여 발행할 주식의 발행가액의 합계액은 각 전환사채의 발행가액을 초과할 수 없다.

(1) 본 사채를 소유한 자가 전환청구권 행사를 하기 전에 발행회사가 시가를 하회하는 발행가액으로 유상증자, 무상증자, 주식배당 및 준비금의 자본전입 등을 함으로써 주식을 발행하거나 또는 시가를 하회하는 전환가격 또는 행사가격으로 전환사채 또는 신주인수권부사채를 발행하는 경우에는 아래와 같이 전환가격을 조정한다. 

조정 후 전환가격 = 조정 전 전환가격 × [{기발행주식수+(신발행주식수×1주당 발행가격/시가)} / (기발행주식수+신발행주식수)]

(2) 합병, 자본의 감소, 주식분할 및 병합 등에 의하여 전환가격의 조정이 필요한 경우에는 당해 사유 발생 직전에 전환청구권이 행사되어 전액 주식으로 전환되었더라면 본 사채의 사채권자가 가질 수 있었던 것과 동일한 효과가 날 수 있도록 조정한다.

(3) 감자 및 주식 병합 등 주식가치 상승사유가 발생하는 경우 감자 및 주식 병합 등으로 인한 조정비율만큼 상향하여 반영하는 조건으로 전환가격을 조정한다.

(4) 위 (1)호 내지 (3)호와는 별도로 2021년 12월 30일 및 이후 매 3개월이 되는 날을 전환가격 조정일로 하고, 각 전환가격 조정일 전일을 기산일로 하여 그 기산일로부터 소급한 1개월 가중산술평균주가, 1주일 가중산술평균주가 및 기산일 가중산술평균주가를 산술평균한 가액과 기산일 가중산술평균주가 중 높은 가격(이하 본 호 및 (5)호에서 “시가산정액”)이 해당 조정일 직전일 현재의 전환가격보다 낮은 경우 시가산정액을 새로운 전환가격으로 한다. 단, 전환가격의 최저 조정한도는 최초 전환가액의 100분의 70에 해당하는 가액으로 한다.

(5) 위 (4)호에 따라 전환가격을 하향조정한 이후에 위 (4)호에 따라 산정한 시가산정액이 해당 조정일 직전일 현재의 전환가격보다 높게 되는 경우 시가산정액을 새로운 전환가격으로 한다. 단, 전환가격의 최고 조정한도는 최초 전환가액으로 한다.

(6) 위 (1)호 내지 (4)호에 의하여 조정된 전환가격이 주식의 액면가 이하일 경우에는 액면가를 전환가격으로 하며, 각 전환사채에 부여된 전환청구권의 행사로 인하여 발행할 주식의 발행가액의 합계액은 각 전환사채의 발행가액을 초과할 수 없다.

가. 인수회사의 본 주식의 1주당 취득가격은 제1조의 납입총액을 본 주식 총수로 나눈 가액으로 한다.

나. 발행회사가 당시 전환가액을 하회하는 가격으로 발행가격 등을 정하여 신주, 상환우선주, 전환우선주, 상환전환우선주, 전환사채 또는 신주인수권부사채 등 지분증권 또는 주식관련사채를 발행하는 경우 본 주식의 전환조건 및 1주당 전환되는 보통주식의 수를 정하는 전환비율을 다음과 같이 조정한다.

조정 후 전환가액 = [(조정 전 전환가액 × 기발행주식수)+(신발행주식수 × 1주당 발행가액)] / (기발행주식수+신발행주식수)

조정후 전환비율= 본 주식 1주당 취득가액/ 조정 후 전환가액

다. 발행회사가 시가를 하회하는 발행가액으로 신주, 상환우선주, 전환우선주, 상환전환우선주, 전환사채 또는 신주인수권부사채 등 지분증권 또는 주식관련사채를 발행하는 경우에는 다음과 같이 전환가격을 조정한다.

조정 후 전환가액 = 조정 전 전환가액 × {[기발행주식수+(신주발행주식수 × 1주당발행가액/시가)]/(기발행주식수+신발행주식수)}

조정후 전환비율= 본 주식 1주당 취득가액/ 조정 후 전환가액

라. 발행회사의 주식을 분할 또는 합병하는 경우 전환조건은 그 분할 및 병합의 비율에 따라 조정된다.

마. 발행회사의 분할 또는 합병 등이 이루어지는 경우 그 사유가 발생하기 전에 본 주식이 보통주로 전환되었다면 받을 수 있었던 대가가 우선주로서 받을 수 있는 대가보다 큰 경우에는 보통주로 전환되었다면 받을 수 있었던 대가가 보장되도록 본 주식의 전환조건이 조정된다.

바. 감자 및 주식 병합 등 주식가치 상승사유가 발생하는 경우 감자 및 주식 병합으로 인한 조정비율만큼 상향하여 반영하는 조건으로 전환가액을 조정한다.

사. 위의 전환조건 조정과는 별도로 2021년 11월 19일 이후 매 3개월마다 전환가액을 조정하며, 각 조정일의 전일을 기준일로 산정한 보통주의 산술평균가액{(1개월 거래량가중평균주가 + 1주일 거래량 가중평균주가 + 최근일 종가)/3}과 최근일 종가 중 높은 가격으로 조정하되, 조정후 전환가격이 조정전 전환가격보다 높은 경우에는 그 중 낮은 금액으로 전환가격을 조정함. 단, 최초 전환가액(조정일 전에 전환가액을 이미 조정한 경우에는 이를 감안하여 산정한 가액)의 100분의 70에 해당하는 가액 미만으로 조정되지 아니한다.

가. 인수회사의 본 주식의 최초 전환가액은 납입총액을 본 주식 총수로 나눈 가액으로 한다. 

나. 발행회사가 당시 전환가액을 하회하는 가격으로 발행가격 등을 정하여 신주(상환우선주, 전환우선주, 상환전환우선주 포함), 전환사채 또는 신주인수권부사채 등 지분증권 또는 주식관련사채를 발행하는 경우 본 주식의 전환가액 및 1주당 전환되는 보통주식의 수를 정하는 전환비율을 다음과 같이 조정한다.

조정 후 전환가액 = [(조정 전 전환가액 × 기발행주식수)+(신발행주식수 × 1주당 발행가액)] / (기발행주식수+신발행주식수) 

조정후 전환비율= 최초 전환가액/ 조정 후 전환가액

다. 발행회사가 시가를 하회하는 발행가액으로 신주(상환우선주, 전환우선주, 상환전환우선주 포함), 전환사채 또는 신주인수권부사채 등 지분증권 또는 주식관련사채를 발행하는 경우에는 다음과 같이 전환가격 및 전환비율을 조정한다. 

조정 후 전환가액 = 조정 전 전환가액 × {[기발행주식수+(신주발행주식수 × 1주당발행가액/시가)]/(기발행주식수+신발행주식수)}

조정후 전환비율= 최초 전환가액/ 조정 후 전환가액

라. 발행회사의 주식을 분할 또는 합병하는 경우 전환조건은 그 분할 및 병합의 비율에 따라 조정된다.

마. 발행회사의 분할 또는 합병 등이 이루어지는 경우 그 사유가 발생하기 전에 본 주식이 보통주로 전환되었다면 받을 수 있었던 대가가 우선주로서 받을 수 있는 대가보다 큰 경우에는 보통주로 전환되었다면 받을 수 있었던 대가가 보장되도록 본 주식의 전환조건이 조정된다.

바. 보통주식에 한하여 이루어지는 감자 및 주식 병합 등 본 주식의 주식가치 상승사유가 발생하는 경우 감자 및 주식 병합으로 인한 조정비율만큼 상향하여 반영하는 조건으로 전환가액을 조정한다.

사. 위의 전환조건 조정과는 별도로 2021년 12월 30일 이후 매 3개월마다 전환가액을 조정하며, 각 조정일의 전일을 기준일로 산정한 보통주의 산술평균가액{(1개월 거래량가중평균주가 + 1주일 거래량 가중평균주가 + 최근일 종가)/3}과 최근일 종가 중 높은 가격으로 조정하되, 조정후 전환가격이 조정전 전환가격보다 높은 경우에는 조정하지 아니함(단, 최초 전환가액(조정일 전에 전환가액을 이미 조정한 경우에는 이를 감안하여 산정한 가액)의 100분의 70에 해당하는 가액 미만으로 조정되지 아니한다). 

기초

소멸

기말