투자판단관련주요경영사항 (마이크로바이옴 면역항암치료제 CJRB-101의 한국 식품의약품안전처(MFDS) 제1/2상 임상시험계획(IND) 신청) 2023-03-31 19:21:00
출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230331903737
투자판단 관련 주요경영사항
| 1. 제목 | 마이크로바이옴 면역항암치료제 CJRB-101의 한국 식품의약품안전처(MFDS) 제1/2상 임상시험계획(IND) 신청 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 - 임상시험 약물의 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 발생할 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성이 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목: 진행성 / 전이성 암 환자에서 CJRB-101과 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성과 예비적 유효성을 평가하는 공개, 제1/2상 임상시험 2) 임상시험 단계 : 국내 임상 1/2상 시험 3) 대상질환(적응증): 선택된 유형의 진행성 또는 전이성 암 (Selected Types of Advanced or Metastatic Cancer) - 비소세포폐암 (non-small cell lung cancer), 두경부 편평세포암종 (head and neck squamous cell carcinoma), 흑색종 (melanoma) 4) 임상시험 신청일 및 승인/보고기관: - 신청일 : 2023년 3월 31일 - 임상승인기관 :한국 식품의약품안전처 (Ministry of Food and Drug Safety) 5) 임상시험접수번호: 20230059038 6) 임상시험 목적: 비소세포폐암 (non-smallcell lung cancer), 두경부 편평세포암종 (head and neck squamous cell carcinoma), 흑색종 (melanoma) 환자 중, - 1상 : 면역관문억제제 (immune checkpoint inhibitor) 치료 경험이 없거나 재발성/불응성 환자를 대상으로 CJRB-101과 펨브롤리주맙 병용요법의 내약성 및 안전성 평가 - 2상 : 면역관문억제제 (immune checkpoint inhibitor) 재발성/불응성 환자를 대상으로 CJRB-101과 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성 및 유효성 평가 7) 임상시험 시행방법: - 시험설계: 다기관, 공개 - 대상자 수: 1상 총 최대46명, 2상 총 최대120명 등록 계획 - 실시기관: 미국, 한국 내 다수 기관 - 상기 시험설계, 대상자 수 및 시험기관은 진행에 따라 변동될 수 있음. 8) 기대효과 - 면역관문억제제 (immune checkpoint inhibitor) 치료 경험이 없거나 재발성/불응성 암환자를 대상으로 CJRB-101과 펨브롤리주맙의 병용요법에 대한 안전성 및 예비적 유효성을 평가하고자 함. | |
| 3. 사실발생(확인)일 | 2023-03-31 | |
| 4. 결정일 | - | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 발생(확인)일자는 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험계획서를 제출한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 활용할 예정입니다. | ||
| ※ 관련공시 | 2022-12-26 투자판단 관련 주요경영사항(마이크로바이옴 면역항암치료제 CJRB-101의 미국 FDA 제1/2상 임상시험계획(IND) 신청) 2023-01-20 투자판단 관련 주요경영사항(마이크로바이옴 면역항암치료제 CJRB-101의 미국 FDA 제1/2상 임상시험계획(IND) 승인) | |
출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230331903737
