투자판단관련주요경영사항 (EGFR-TKI 제제 BBT-207의 제1/2상 비소세포폐암 임상시험의 미국 임상시험계획(IND) 승인신청) 2023-03-27 11:21:00
출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230327900146
투자판단 관련 주요경영사항
| 1. 제목 | EGFR-TKI 제제 BBT-207의 제1/2상 비소세포폐암 임상시험의 미국 임상시험계획(IND) 승인신청 | |
| 2. 주요내용 | 투자 유의사항 - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험명칭 First-in-Human Study of BBT-207 in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer Harboring EGFR Mutation After Treatment with EGFR TKI (EGFR TKI 치료 후 EGFR 돌연변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자에서 BBT-207의 인체 대상 최초 연구) 2) 임상시험단계 : 제1/2상 임상시험 3) 임상시험승인기관 : 미국 식품의약국(FDA) 4) 임상시험실시국가 : 미국, 한국 예정 5) 임상시험실시기관 한국과 미국 15~ 20개 기관에서 시행할 예정 6) 대상질환 : 진행성 비소세포폐암 7) 신청일 : 2023년 03월 24일 (미국 동부시간 기준) 8) 임상시험목적 EGFR TKI 치료 후 EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자에서 BBT-207의 안전성 및 내약성, 약동.약력학적 특성, 그리고 유효성을 평가하는 연구 9) 임상시험방법 BBT-207의 안전성 및 내약성, 약동.약력학적 특성, 그리고 유효성을 평가하는 오픈 레이블, 다기관, 1/2상 연구로 용량 증량, 적정 2상 용량 탐색, 그리고 용량 확장의 3 단계로 진행 예정임. 10) 임상시험기간 임상시험심사위원회 승인일로부터 60개월 (시험대상자의 등록 진행 속도에 따라 변경 가능) 11) 목표 시험대상자 수 : 112 명 | |
| 3. 사실발생(확인)일 | 2023-03-25 | |
| 4. 결정일 | - | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기 3. 사실발생(확인)일은 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 미국 FDA의 임상시험계획을 제출했음을 확인 받은 날짜입니다. - 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출하겠습니다. - 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다. | ||
| ※ 관련공시 | - | |
출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230327900146
