투자판단관련주요경영사항 (EU103(항VSIG4 항체치료제) 고형암 대상 제1상 임상시험계획서(IND) 신청) 2023-01-02 11:49:00
출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230102900466
투자판단 관련 주요경영사항
| 1. 제목 | 고형암 환자를 대상으로 하는 EU103(항VSIG4 항체치료제) 제1 상 임상시험계획서(IND) 신청 | |
| 2. 주요내용 | ※ 투자유의사항 - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1) 임상시험 제목 - 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 EU103 투여 시의 안전성, 내약성 및 예비적 유효성을 평가하기 위한 용량증량, 단일군, 공개, 제1상 임상시험 2) 임상시험 단계 - 국내 제1상 임상시험(Phase I) 3) 대상질환명(적응증) - 표준요법에 실패한 국소 진행성 또는 전이성 고형암 4) 임상시험 신청일 및 승인(시험)기관: - 신청일: 2023년 01월 02일 - 임상승인기관: 식품의약품안전처(MFDS) - 임상시험기관: 2개 기관(국내 1개 기관 확정되었으며, 추후 추가 예정) 5) 임상시험 접수번호 - 20220256791 6) 임상시험의 목적 - 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 EU103 투여 시의 안전성 및 내약성을 평가해 최대내약용량을 확인하고, 제2상 권장용량을 결정 7)임상시험 시행방법: - EU103 투여 용량별로 3~6명의 대상자를 등록해 용량제한독성(Dose Limiting Toxicity, DLT) 및 최대내약용량(Maximum Tolerated Dose, MTD) 평가를 진행하고 RP2D (Recommended Phase 2 Dose)를 확인 - 목표 시험대상자 수: 최대 30명 | |
| 3. 사실발생(확인)일 | 2023-01-02 | |
| 4. 결정일 | 2023-01-02 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | - |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 상기의 사실발생(확인)일은 식품의약품안전처 (MFDS)에 임상시험계획서(IND)를 제출한 날짜입니다. - 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다. | ||
| ※ 관련공시 | - | |
출처 : http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20230102900466
