셀트리온 (068270) 공시 :: 투자판단관련주요경영사항 (스테키마CT-P43, 스텔라라 바이오시밀러 한국MFDS 품목허가 획득)

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목		스테키마(CT-P43, 스텔라라 바이오시밀러) 한국(MFDS) 품목허가 획득
2. 주요내용		1) 판매 허가 품목 - 스테키마(Steqeyma, CT-P43, 스텔라라 바이오시밀러, 성분명: Ustekinumab) 2) 대상질환명(적응증) - 판상 건선 - 소아 판상 건선 - 건선성 관절염 - 크론병 - 궤양성 대장염 3) 품목허가 신청일, 허가 획득일 및 허가기관 - 신청일 : 2023년 6월 15일 - 허가일 : 2024년 6월 12일 - 품목허가기관: 식품의약품안전처(MFDS) 4) 허가 사항 - 상기 대사질환명(적응증)에 대해 스테키마(스텔라라 바이오시밀러) 국내 품목 허가 승인 5) 기대효과 - 오리지널 제품이 허가 받은 모든 적응증에 대하여 품목허가 획득하였으며, 추후 보다 많은 환자에게 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대함
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일		2024-06-12
- 사외이사 참석여부	참석(명)	-
	불참(명)	-
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부		-
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 3. 사실확인일은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 품목허가 획득을 확인한 날짜입니다. - 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR 자료로 사용될 예정입니다.
※ 관련공시	2023-06-15 투자판단 관련 주요경영사항(CT-P43(스텔라라 바이오시밀러) 한국 품목허가 신청)

셀트리온 (068270) 공시 - 투자판단관련주요경영사항 (스테키마CT-P43, 스텔라라 바이오시밀러 한국MFDS 품목허가 획득)